Direktif untuk menerima permohonan Kebenaran Mengilang Produk Tidak Berdaftar Untuk Tujuan Percubaan Klinikal (CTX) bagi produk vaksin COVID-19 keluaran pengilang tempatan yang menjalankan penyelidikan dan pembangunan (R&D) di Malaysia yang melibatkan kajian First-in-Human (FIH)
Dibaca bersama :
Arahan Bilangan 4 Tahun 2019 bertarikh 1 Februari 2019 – Direktif Untuk Menerima Permohonan Lesen Import Percubaan Klinikal (CTIL) dan Kebenaran Untuk Mengilang Produk Tidak Berdaftar Untuk Tujuan Percubaan Klinikal (CTX) yang melibatkan kajian First-In-Human
|
20 Disember 2021 |