Ahli Profesional Kesihatan
Maklumat dalam bahagian ini adalah untuk anggota kesihatan seperti doktor, ahli farmasi, jururawat, pembantu perubatan dan lain-lain dan ia tidak mewakili nasihat perubatan kepada ahli profesional kesihatan.
Amaran Keselamatan & Kemaskini NPRA Terkini
🙏Thanks for Joining #MedSafetyWeek! 💊🌍 |
💊 Medicines Are Continually Monitored to Ensure Their Safety 🔍 |
❓ 5️⃣Questions to Ask Your Patients to Help Prevent Side Effects 💊 |
❓ 5️⃣Questions to Ask Your Healthcare Professional to Help Prevent Side Effects 💊 |
💊 Not All Medicines Are Equal ⚖️ |
Pelaporan ADR/AEFI oleh Ahli Profesional Kesihatan
Sila laporkan SEMUA kesan advers ubat (ADR) yang disyaki (termasuk produk tradisional) dan kesan advers susulan imunisasi (AEFI) kepada Pusat Pemonitoran Kesan Advers Ubat.
Jangan ragu-ragu untuk melaporkan jika butiran-butiran tertentu tidak diketahui. Identiti Pelapor, Pesakit dan institusi adalah sulit.
Aduan Produk
Sila gunakan borang ini untuk melaporkan aduan produk (cth. kualiti, efikasi, label, bungkusan) yang TIDAK berkaitan dengan kesan advers ubat (ADRs).
Carian Produk
Carian Produk Farmaseutikal, Komplimentari & Alternatif yang berdaftar dengan Bahagian Regulatori Farmaseutikal Kebangsaan, NPRA. Anda boleh juga mencari produk kosmetik bernotifikasi dengan NPRA.
SURAT BERITA: BULETIN MADRAC
Buletin MADRAC memberikan maklumat mengenai aktiviti JawatanKuasa Penasihat Kesan Advers Ubat Kebangsaan, yang diadakan setiap dua bulan dan menasihatkan Pihak Berkuasa Kawalan Ubat (PBKD) mengenai isu keselamatan ubat tempatan dan antarabangsa.
BERITA KESELAMATAN UBAT REAKSI
Penerbitan ini memberikan maklumat dan cadangan kepada anggota kesihatan untuk meningkatkan komunikasi tentang kemaskini keselamatan ubat, meningkatkan kesedaran mengenai kesan advers ubat yang dilaporkan, dan menggalakkan pelaporan kesan advers ubat.
Maklumat Pengguna
Halaman Facebook NPRA
Risalah Maklumat Ubat Untuk Pengguna (RiMUP)
Risalah Maklumat Ubat Untuk Pengguna (RiMUP) adalah risalah maklumat ubat yang menyatakan bagaimana ubat tersebut digunakan secara selamat.
Penglibatan Orang Awam Secara Atas Talian
Halaman ini adalah untuk perundingan orang awam di mana cadangan dan pindaan baru tersebut akan dikemukakan kepada draf undang-undang (termasuk undang-undang, dasar, peraturan, dll.). Draf tersebut akan muncul di halaman ini dalam masa 14 hari bekerja. Orang awam digalakkan untuk memberikan komen dan pandangan mengenai NPRA dalam tempoh ini.
Informasi Keselamatan
Pembatalan produk Komplementari & Alternatif berdaftar
Produk Campurpalsu (Tidak Berdaftar)
Pembatalan Produk Kosmetik Bernotifikasi
